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财经网医药讯 神州细胞6月29日公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司（简称：神州细胞工程）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，同意公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E-2）在国内3岁及以上已接种过新冠疫苗人群中开展安全性和免疫原性Ⅱ期桥接临床试验。

公告显示，截至公告披露日，国内已有16个新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市或纳入紧急使用。